Управління з контролю якості харчових продуктів і ліків США (FDA) схвалило першу мРНК-вакцину проти грипу. Препарат виробництва компанії Moderna призначений для людей віком від 50 років та вище.
Сезонна вакцина Moderna показала значно кращі результати під час клінічних досліджень. За даними виробника, препарат продемонстрував на 27% менше випадків захворювання на грип порівняно зі стандартними вакцинами, які тривалий час використовуються в США.
Це історичне схвалення є важливим кроком у розвитку технології мРНК для профілактики грипу. Вакцина на основі матричної РНК дозволяє організму самостійно виробляти білки, які спричиняють імунну відповідь проти вірусу грипу.
Moderna розпочала розробку мРНК-вакцини від грипу після успішного досвіду з COVID-19. Компанія спеціалізується саме на цій технології, яка показала своє значення під час пандемії коронавірусу.
Вакцина буде доступна для населення в США, починаючи з осіннього сезону грипу. Слід зазначити, що людям старше 50 років грип становить підвищену небезпеку, оскільки вони входять до групи ризику розвитку серйозних ускладнень.
FDA схвалила препарат на основі детальної оцінки даних клінічних досліджень щодо безпеки та ефективності. Управління переконалось, що переваги вакцини Moderna над стандартними препаратами є суттєвими для цільової групи населення.
Медичні експерти очікують, що впровадження мРНК-вакцини від грипу сприятиме зниженню кількості випадків захворювання та госпіталізацій серед літніх людей. Це може мати значний вплив на громадське здоров’я в США та потенційно стати основою для її використання й в інших країнах світу.
